Lý do bị tạm đình chỉ hoạt động là Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm đã sử dụng nguyên liệu làm thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ để sản xuất thuốc; Kiểm nghiệm nguyên liệu làm thuốc không đúng theo tiêu chuẩn đã đăng ký với cơ quan nhà nước có thẩm quyền; Bán thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguồn nguyên liệu không rõ ngồn gốc xuất xứ sau khi đơn vị đã biết nguyên liệu đó không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Trao đổi với PV, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Trương Quốc Cường cho biết, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Euvipharm chấn chỉnh và nghiêm túc rút kinh nghiệm việc thực hiện các quy định của pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc. 

Trong trường hợp công ty không khắc phục đúng yêu cầu sẽ gia hạn thời gian đình chỉ tiếp. Đồng thời sẽ nghiêm túc xem xét số đăng ký thuốc đã cấp cho các sản phẩm thuốc sản xuất bằng nguyên liệu không rõ ràng.

Công ty Cổ phần dược phẩm Euvipharm được thành lập năm 2005. Nhà máy đã được đầu tư gần 20 triệu USD với đầy đủ các dây chuyền trên diện tích hơn 3ha được đưa vào hoạt động tháng 7/2009. Ngay khi hoàn thành, nhà máy được Cục Quản lý dược thẩm định đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) và Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP). Tuy nhiên, tháng 7/2013, Công ty Cổ phần dược phẩm Euvipharm đã nhượng phần lớn cổ phần cho Tập đoàn Dược phẩm Quốc tế Valeant (Canada). Hiện đại diện của Tập đoàn Dược phẩm Quốc tế Valeant nắm quyền điều hành hoạt động.

Dung Nguyễn (Theo TTXVN, SGGP)