Theo Quyết định số 556/QĐ-QLD do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành, 7 loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành bao gồm:

1 sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm 2/9, TP Hồ Chí Minh đăng ký và sản xuất: Hemafolic - dung dịch uống (mỗi 10ml chứa Acid folic 1mg và phức hợp hydroxyd sắt (III) 100mg);

1 sản phẩm do Công ty TNHH Phil Inter Pharma, Bình Dương đăng ký và sản xuất: Vaginapoly - viên nang mềm đặt âm đạo (Neomycin sulfat 35.000IU, Nystatin 100.000IU, Polymyxin B sulfat 35.000IU).

1 sản phẩm do Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo, Đồng Nai đăng ký và sản xuất: Piroxicam 1.0% - gel bôi ngoài (Piroxicam 1%).

3 sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco, Hà Nội đăng ký và sản xuất: Ceftriaxon 1g, Vancomycin 1g và Vancomycin 0,5g - bột pha tiêm.

1 sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long, Vĩnh Long đăng ký và sản xuất: Acepron 500mg - viên nén (Paracetamol 500mg).

Bộ Y tế cho biết việc thu hồi được thực hiện theo đề nghị tự nguyện của các cơ sở đăng ký thuốc, không xuất phát từ nguyên nhân liên quan đến vi phạm chất lượng hay an toàn. Các sản phẩm được sản xuất trước ngày quyết định có hiệu lực vẫn được phép lưu hành đến hết hạn dùng để đảm bảo nhu cầu điều trị và tiêu dùng hợp pháp của người dân.

Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.

Với quyết định thu hồi này, người tiêu dùng có thể tiếp tục sử dụng các thuốc nêu trên nếu còn hạn sử dụng và được bảo quản đúng hướng dẫn. Tuy nhiên, người dân cần kiểm tra kỹ thông tin thuốc trước khi mua hoặc sử dụng, tránh dùng các sản phẩm đã hết hạn hoặc không rõ nguồn gốc.

Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, cùng các cơ sở kinh doanh dược, bệnh viện và doanh nghiệp liên quan thực hiện nghiêm việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành, đảm bảo tính minh bạch, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe người tiêu dùng.