Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty TNHH dược phẩm Health & Automatic.
Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm kem bôi ngoài da Mộc bì - tuýp 13g (Số lô: 07.2022; ngày sản xuất 26/4/2022; hạn dùng 15/4/2024.
Sản phẩm có số công bố: 7584/20/CBMP-HN, do Công ty TNHH nghiên cứu và phát triển Dược, Mỹ phẩm Thịnh Việt Pharma sản xuất và Công ty TNHH dược phẩm Health & Automatic chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Hai công ty này đều có địa chỉ ở Hà Nội.
Lý do thu hồi được đưa ra là mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu về tổng số vi sinh vật đếm được.
Trên các trang bán hàng trực tuyến, kem bôi ngoài da Mộc bì được quảng cáo là sản phẩm thảo dược, giúp làm sạch da, kháng khuẩn, làm dịu da khi bị hăm da, mẩn ngứa, vẩy nến, á sừng, herpes, zona, bỏng nhẹ, muỗi đốt, côn trùng cắn...
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô kem bôi ngoài da Mộc Bì - Tuýp 13g nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm Health & Automatic phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm kem bôi ngoài da Mộc Bì - Tuýp 13g nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế Thành phố Hà Nội kiểm tra Công ty TNHH Dược phẩm Health & Automatic trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
Giám sát các công ty thực hiện thu hồi lô sản phẩm kem bôi ngoài da Mộc Bì – Tuýp 13g không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 24/12/2023.