Theo Sở Y tế Hà Nội, thực hiện yêu cầu của Cục Quản lý Dược, các cơ kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn Hà Nội tiến hành thu hồi 3 loại thuốc không đảm bảo chất lượng trên địa bàn toàn thành phố bao.

Cụ thể, loại thuốc bị thu hồi là thuốc viên bao đường Tiêu độc PV, số lô: 03.12.14, ngày SX: 2/12/2014, HD: 21/12/2017, SĐK: V1613-H12-10. Thuốc này do Công ty Cổ phần Dược thảo Phúc Vinh sản xuất. Cục Quản lý Dược yêu cầu nhà sản xuất phải báo cáo việc thu hồi thuốc viên bao đường Tiêu độc PV về Cục trước ngày 7/11/2016

Nguyên nhân thuốc viên bao đường Tiêu độc PV số lô trên bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là do kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Thổ Phục Linh.

Cục Quản lý Dược cũng đình chỉ lưu hành và yêu cầu nhà nhập khẩu thu hồi thuốc viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg, số lô FCF602B, ngày sản xuất: 3/1/2016, hạn dùng:2/1/2019, số đăng ký: VN-15526-12. 

Thuốc do Công ty Macleods Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. 

Loại thuốc thứ 3 mà Cục Quản lý Dược thu hồi là viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg, số lô: FCF602B, ngày SX: 03/01/2016, HD: 02/01/2019, SĐK: VN-15526-12. Thuốc này do Công ty Macleods Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất. Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu.

Đây là loại kháng sinh thường được chỉ định dùng trong điều trị các bệnh lý nhiễm khuẩn hô hấp, tai mũi họng, thận hoặc đường niệu, sinh dục kể cả bệnh lậu, tiêu hóa, ống mật, xương khớp, mô mềm, sản phụ khoa, nhiễm trùng máu, viêm màng não, viêm phúc mạc, nhiễm trùng mắt.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu, trong tháng 11, các công ty sản xuất, nhập khẩu các loại thuốc nói trên thực hiện thu hồi triệt để các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế theo quy định. 

Mai Anh (TH theo Vietnamplus, Dân trí)