Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội đã có kết quả kiểm nghiệm về thuốc viên nén Cefpodoxime Proxetil 100mg (Cefpodoxime 100mg), SĐK: VN-14818-12; số lô: XC4029; NSX: 04/11/2014; HD: 03/11/2017, do Công ty Syncom Formulations (India) Ltd., Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm TW2 nhập khẩu.
Thuốc Cefpodoxime Proxetil 100mg bị đình chỉ lưu hành vì không đảm bảo chất lượng (Ảnh minh họa)
Theo kết quả kiểm nghiệm này, thuốc Cefpodoxime Proxetil 100mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Mẫu được lấy tại nhà thuốc Thiện ở đường Ngọc Lâm, phường Ngọc Lâm, quận Long Biên.
Căn cứ kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội, Sở Y tế thông báo đình chỉ lưu hành trên địa bàn thành phố số thuốc không đảm bảo chất lượng nói trên.
Đồng thời, yêu cầu Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha Hà Nội (trước là Công ty TNHH MTV Dược phẩm TW2), nhà thuốc Thiện phối hợp với nhà cung cấp và phân phối gửi thông báo thu hồi đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ và sử dụng thuốc nói trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và gửi thông báo thu hồi về Sở Y tế trước ngày 20/10/2016.
Sở Y tế Hà Nội cũng yêu cầu các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi và đưa vào biệt trữ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng Y tế các quận, huyện thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.
Hoài Anh